Ahora, el Centro Gamaleya de Moscú anunció que su vacuna “Sputnik V” demostró una efectividad del 95%, en base a un análisis intermedio del ensayo clínico de la Fase 3.
Según informó el Centro Gamaleya de Moscú y el Fondo de Inversión Directa de Rusia, la eficacia de la vacuna Sputnik V sería superior al 95% a los 21 días de la segunda dosis. La información se confirmó en base a un segundo análisis intermedio del ensayo clínico de la Fase 3, en 39 casos confirmados de coronavirus.
La evaluación de la eficacia se llevó a cabo entre voluntarios (n = 18.794) 28 días después de recibir la primera dosis (7 días después de la segunda dosis) de la vacuna o placebo al llegar al segundo punto de control del ensayo, de conformidad con el protocolo del ensayo clínico. El análisis demostró una tasa de eficacia del 91,4% para la vacuna Sputnik V.
Sin embargo, pasados los 42 días después de la primera dosis, la tasa de eficacia de la vacuna sube hasta estar por encima del 95%.
Además, anunciaron que el costo de la vacuna sería inferior a los 10 dólares y que hasta el momento no hubieron “eventos adversos inesperados durante los ensayos.”
“La singularidad de la vacuna rusa radica en el uso de dos vectores diferentes basados en el adenovirus humano, lo que permite una respuesta inmune más fuerte y a más largo plazo en comparación con las vacunas que utilizan un mismo vector para dos dosis”, señalaron desde el Centro Gamaleya.
Los datos de la investigación provisional serán publicados por el equipo del Centro Gamaleya en una de las principales revistas médicas internacionales revisadas por pares. Después de la finalización de los ensayos clínicos de la fase 3, el Centro dará acceso al informe clínico completo.
En enero del 2021 saldrá la primera partida de la Sputnik V al mercado exterior, en base a los acuerdos ya suscritos con socios extranjeros. En el caso de Argentina, se acordó la llegada de 25 millones de dosis de la vacuna.