La producción y comercialización de este medicamento de mano del Estado era una de las grandes preocupaciones de las luchas por el aborto legal. De esta manera, se podrá conseguir en farmacias a menos de la mitad de su valor en el mercado.
La aprobación de la Ley de Interrupción Voluntaria del Embarazo continúa haciendo historia. El día de ayer, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica autorizó a un laboratorio público de la ciudad de Rosario a producir y comercializar el misoprostol, un medicamento que es utilizado para generar la interrupción del embarazo cuando aún se está en una etapa temprana. De esta forma, este medicamento podría conseguirse a la mitad de su valor actual en el mercado, además de garantizar su abastecimiento en todas las provincias del país.
“Esta medida es otro paso para cristalizar en un proyecto concreto la Ley de Interrupción Voluntaria del Embarazo que se acaba de aprobar en el Congreso y la soberanía en la producción que se va a realizar en un laboratorio público para un medicamento que ahora va a poder tener tránsito federal y cualquier jurisdicción va a poder comprar“, señaló la subsecretaria de Medicamentos del ministerio de Salud, Sonia Tarragona en diálogo con la Agencia Télam.
“Hasta ahora no había en Argentina un medicamento de este tipo elaborado en un laboratorio público que contara con habilitación de ANMAT; el Misoprostol hoy cuesta 6.500 pesos en las farmacias y el Estado Nacional lo compra a 2.800 pesos la dosis, nosotros esperamos que este laboratorio público pueda producirlo a un costo de entre un tercio y la mitad de esos valores”, agregó.
La subsecretaria resaltó que “este laboratorio público no sólo va a facilitar que todas las jurisdicciones dispongan de un proveedor accesible de Misoprostol para sus sistemas sanitarios, sino que además va a tener la posibilidad de comercializar el producto a través de las farmacias”.
“Desde el laboratorio afirmaron que a fin de este mes tendrían listo el primer lote de producción, con lo que después de los controles pertinentes es muy probable que la distribución comience muy pronto”, puntualizó.
Finalmente, Tarragona explicó que tras la aprobación de la Ley de IVE en la Argentina el pasado diciembre, aún no hay precisiones acerca del volumen de demanda que pueda tener el medicamento. “Estamos trabajando en identificar esa demanda para definirla y sabemos que el laboratorio está en condiciones de responder a la misma”, precisó.